По данным действующих клинических рекомендаций по остеопорозу:
- Рекомендуется определение С-концевого телопептида в крови и/или исследование уровня N-терминального пропептида проколлагена 1-го типа (P1NP) в крови (маркера резорбции при назначении антирезорбтивной терапии и костеобразования при назначении анаболической терапии соответственно) пациентам, получающим лечение остеопороза, исходно и через 3 месяца от начала терапии с целью ранней оценки эффективности лечения и приверженности к терапии. Достаточно оценивать один маркер, но в одной и той же лаборатории.
- Не рекомендуется использовать маркеры костного ремоделирования для прогнозирования риска переломов у пациентов, а также для выбора типа терапии (антирезорбтивной или анаболической). Маркеры костного метаболизма являются только дополнительным фактором риска при принятии решения о терапии и не могут влиять на выбор терапии по механизму действия.
Костное ремоделирование происходит в течение всей жизни человека с целью адаптации костной ткани к нагрузкам, репарации повреждений, а также для поддержания минерального гомеостаза. Основные биохимические маркеры костного ремоделирования, которые наиболее оправдано определять в клинической практике, представлены в таблице.
| Маркеры костеобразования | Маркеры костной резорбции |
|---|---|
| Костно-специфическая щелочная фосфатаза в крови Остеокальцин в крови *N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа (P1NP) в крови | Пиридинолин и дезоксипиридинолин в моче *C-концевой телопептид коллагена 1 типа (β-crosslaps, CTX) в крови N-концевой телопептид в моче |
*N-терминальный пропептид проколлагена 1 типа и С-концевой телопептид коллагена 1 типа считаются наиболее стабильными маркерами, с хорошей воспроизводимостью и рекомендуются для определения большинству пациентов.
До 50% случаев неэффективности терапии обусловлено недостаточной приверженностью пациентов к лечению. Снижение маркеров костной резорбции у пациентов, получавших антирезорбтивную терапию, коррелирует с прибавкой МПК. Также повышение P1NP в ответ на терапию анаболическими средствами является предиктором прироста МПК. Исследование маркеров в ходе терапии позволяет отследить приверженность к лечению.
Оправдано исследовать уровень маркеров костного ремоделирования исходно и затем через 3 месяца терапии, ожидая как минимум 30%-ное изменение. Неадекватный ответ маркеров костного ремоделирования является ранним сигналом о необходимости дополнительного обучения или смены терапии.
В условиях отсутствия возможности проведения рентгеноденситометрии поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости маркеры костного ремоделирования могут служить суррогатным критерием эффективности терапии. Ввиду биологической вариабельности оптимально исследовать маркеры костного ремоделирования в одно и то же время на одинаковом анализаторе, используя наборы одного и того же производителя.
- Торопцова Н. В., Лесняк О. М. Бисфосфонаты в современной клинической практике: фокус на ибандронат. РМЖ. 2023;10:13–16. rmj.ru
- Голоунина О. О., Белая Ж. Е. Бисфосфонаты: 50 лет в медицинской практике. Consilium Medicum. 2020; №4. cyberleninka.ru
- Головач И. Ю. Бисфосфонаты: вопросы длительности терапии и доказательства эффективности в реальной клинической практике. Травма. 2016; №4. cyberleninka.ru
- Беляева И. Б. Эффективность, безопасность и приверженность лечению внутривенными бисфосфонатами при постменопаузальном остеопорозе. РМЖ. 2021;4:74–77. rmj.ru
- Никитинская О. А. Осложнения длительной терапии остеопороза бисфосфонатами. Остеопороз и остеопатии. 2023;26(4):14–19. doi.org
